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陶傳洲教授團隊連續報道氮丙環開環新策略
2020-05-24 17:33  


化學工程學院陶傳洲教授團隊,在Organic Chemistry Frontiers (1區,IF = 5.076)、Organic & Biomolecular Chemistry (3區,IF = 3.49)上連續報道了兩篇關于氮丙環開環新策略的論文,論文第一作者分别是十大菠菜网正规平台碩士生張秀蓮和榮靜,陶傳洲教授為通訊作者。

1.Aryldiazonium ion initiated C–N bond cleavage for the versatile, efficient and regioselective ring opening of aziridines, Org. Chem. Front., 2019, 6, 1832。該文報道了一種芳基重氮鹽引發氮丙環選擇性開環反應的新策略,與多種親核試劑作用生成含氮分子化合物,反應在室溫中進行,開環過程對各種親核試劑(包括[O]、[S]和[N])均高效适用。這一高度區域選擇性的過程,可以實現克級合成,具有操作簡單,條件溫和、無金屬的條件。初步的機理研究發現,反應可能以自由基方式開環。




原文鍊接:https://doi.org/10.1039/C9QO00320G

2.Metal-free cascade reactions of aziridines with arylalkynes and aryldiazoniums: facile access to arylazopyrrolines, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 3149. 該文在前期研究工作基礎上,使用氮丙環、芳基末端炔與芳基四氟硼酸重氮鹽為反應底物,經過三組分串聯反應,高效、精準的構建了4-(芳基二氮烯基)-2,3-二氫吡咯衍生物。該方法不使用金屬,反應條件溫和,簡便易行,可實現克級合成。鑒于偶氮化合物廣泛應用于材料科學和有機合成,如染料、傳感器、紡織品和催化劑配體等,方法将在化工和紡織等領域有重要意義。



原文鍊接:https://doi.org/10.1039/D0OB00346H


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